WFRTDS – Informationen

Die World Federation of Right to Die Society hat einen sehr interessanten Rundbrief geschrieben, mit einer guten Übersicht. Im Einzelnen wie folgt:

Weltweit leben schätzungsweise 55 Millionen Menschen mit der Diagnose Demenz. Angesichts der alternden Weltbevölkerung wird sich diese Zahl bis 2050 fast verdreifachen. Laut der Weltgesundheitsorganisation ist Demenz die siebthäufigste Todesursache weltweit und in einigen Teilen der Welt bereits die häufigste Todesursache. Go Gentle Australia hat gerade ein sehr hilfreiches Dokument veröffentlicht, das sich mit den VAD-Gesetzen und Demenz im Land befasst ( hier verfügbar ).

Die Zahlen klingen zwar erschreckend, aber nicht jeder Fall ist bloß eine Statistik. Die Diagnose einer der unter Demenz definierten Krankheiten kann verheerend sein. Die Auswirkungen betreffen Partner, Familie, Freunde und die Gesellschaft als Ganzes. Trotz der Anzahl der Menschen, die mit Demenz leben und sterben, wird die Krankheit häufig nicht richtig verstanden und das damit verbundene Stigma kann oft echte Barrieren schaffen, zunächst bei der Diagnose und dann bei der Behandlung.

Rückblickend auf unsere Konferenz in Dublin wurde deutlich, dass sich viele von uns als Bewegung intensiv mit der Frage beschäftigen, wie wir auf diese sich ständig weiterentwickelnde Gesundheitskrise reagieren können. Die meisten Länder haben bereits gesellschaftliche Maßnahmen zur Diagnose ergriffen, und es ist offensichtlich, dass die Betroffenen mit Sorgfalt und Engagement unterstützt werden.

Für viele von uns ist dies jedoch wenig tröstlich. Selbst in unseren Ländern, die Sterbehilfe ermöglichen, gibt es noch weniger Länder mit einem gesetzlichen Rahmen, der den Zugang zu Sterbehilfe aufgrund einer Demenzdiagnose ermöglicht. Dies liegt zum Teil an der zeitlichen Beschränkung des Zugangs (6 oder 12 Monate), aber vielleicht noch wichtiger ist das Unbehagen der Ärzte, freiwillige Sterbehilfe (VAD) an einer Person durchzuführen, die ihre Urteilsfähigkeit verloren hat.

In diesem Jahr hat die WF bereits Webinare veranstaltet, in denen die sehr persönliche Geschichte von David über die Demenzdiagnose und ein sehr lehrreiches Webinar von Prof. Pope darüber vorgestellt wurden, wie man durch freiwilliges Unterlassen von Essen und Trinken (VSED ) Zeit- oder rechtliche Hürden umgehen kann. 

Die Theorie der VSED ist gut dokumentiert, aber nur durch persönliche Geschichten können wir wirklich verstehen, wie dies im wirklichen Leben aussieht. Abonnenten erinnern sich vielleicht an eines unserer Webinare zum Welttag des Rechts auf Sterben, das einen sehr persönlichen Blick auf das Thema aus der Sicht eines Betreuers bot (Dr. Lew Cohen und Mitwirkende – Zugang hier ).

Eine der Teilnehmerinnen, Fran Volkmann, hat inzwischen ein Buch mit dem Titel „ Herself to the End“ geschrieben . Darin beschreibt sie, wie ihre Partnerin Joan sich nach ihrer eigenen Demenzdiagnose für VSED entschied, um ihrem Leben ein Ende zu setzen. In ihren Worten: „Es zeigt auch, wie ein engagiertes medizinisches Team, ein liebevoller Partner und Freunde sowie eine unterstützende Gemeinschaft sie auf ihrem letzten Weg begleiteten.“